Nouvel article
Il y a quelques mois un journaliste m'a contacté via ce blog...
Il voulait faire un papier sur les cardiopathie congénitales et avait lu l'article du Dauphiné Libéré dans lequel j'étais parue à l'occasion de la Saint Valentin Fête de tous les coeurs.
Parler et faire parler des Cardiopathies congénitales, j'ai trouvé l'idée géniale et j'ai de suite dis OUI!
L'article est paru hier dans le Maxi n°1231 du 31 mai au 6 juin 2010.
Je pensais que l'article serait traité avec une approche médicale et que mon témoignage serait une touche finale pour rendre espoir à celles et ceux confrontés à ces malformations.
Mais quand le journaliste venu de Paris est venu chez moi, j'ai compris alors qu'il en serait tout autre.
Ce papier était pour le magazine Maxi... donc une approche autre que médicale, une approche qui pour faire vendre se doit d'être plus choc, plus larmoyante...
J'avais pourtant préparé une ébauche d'article, avec tout ce que je souhaitais y voir traité :
don d'organe, de tissus, de sang...
les principales CC
les associations
les forums
le manque de cardiopédiatre
les difficulté pour les parents d'enfants cardiopathes de trouver crèche, ass mat, école...
le regard des autres
l'intégration dans le milieu du travail
la difficulté pour s'assurer, faire des emprunts
l'accès à la maternité
....
Bref, j'avais bien travaillé le sujet en long, large et travers!
Au final, je suis un peu beaucoup déçue, car il ne ressort rien de tout ça. (mais la déception est moindre car je m'en doutais bien vu la tournure des questions posées)
Le journaliste a orienté l'article de façon a faire pleurer et a librement romancé l'histoire, arrangé à sa sauce les choses...
Je ne lui en veux pas, c'est son travail!
Cet article ne me correspond pas et n'est pas fidèle à la réalité :
je n'ai jamais considéré ma malformation comme une maladie, je vivais très bien avant l'opération, je n'avais pas attendu celle-ci pour skier, faire du kayac, faire du para-pente...
Je vivais de façon insouciante comme tout le monde!
Je n'ai pas attendu l'opération pour profiter de la vie!
Et je n'ai jamais "dédié ma victoire su la maladie à mes enfants" lol
Et Claude n'était pas mon compagnon de l'époque.
Même déçue, je suis tout de même contente, car cet article à au moins le mérite de parlé un peu des CC, de faire connaître les associations et ce blog!
Et si après ça, des parents, des adultes confronté aux CC trouvent des réponses à leurs questions ou du soutien, et bien ça sera déjà beaucoup!